Am 02.02.2016 wurde die delegierte VO 2016/128, die in 3 Jahren (> 22.02.2019) gültig wird, veröffentlicht. Die wichtigsten Punkte für ergänzende bilanzierte Diäten in Zukunft sind: Notifizierung bei der nationalen Behörde, wobei noch offen ist, welche Unterlagen genau eingereicht werden müssen Verbot der gesundheits- und nährwertbezogenen Angaben "zum Diätmanagement bei..." statt "zur diätetischen Behandlung von..."
Am 17. Juli 2015 hat die EFSA einen Entwurf publiziert, wie in Zukunft die Dossiers aussehen sollen, die für diätetische Lebensmittel zur Verfügung gestellt werden sollen. Es gibt klare Vorgaben für Inhalte und Format, für mehr Informationen siehe EFSA-Dossier diätet. LM
Schauen Sie mal rein, Kap. 38 „Ernährungsmanagement“ stammt aus meiner Feder! I care ist eine neue Produktfamilie aus 3 Bänden für die Pflegeausbildung (Pflege, Anatomie/Physiologie, Krankheitslehre). I care Pflege orientiert sich in Struktur und Inhalt am Alltag von Auszubildenden der Gesundheits- und Krankenpflege incl. kostenloser I care Wissen to go App. ISBN 978-3-13-165651-3
für alle aus der Pharma- und Lebensmittelbranche, die an einem lebensmittelrechtlichen und ernährungswissenschaftlichen update interessiert sind (Einladung 26-03-2015).
Zur Folsäure kann nun folgende gesundheitsbezogene Angabe auf Nahrungsergänzungsmitteln gemacht werden: Die ergänzende Aufnahme von Folsäure erhöht bei Schwangeren den Folatspiegel. Ein niedriger Folatspiegel ist bei Schwangeren ein Risikofaktor für die Entstehung von Neuralrohrdefekten beim heranwachsenden Fötus. Die Angabe darf nur für Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden, die mindestens 400 μg Folsäure je Tagesdosis enthalten. Die Verbraucher
Im August 2014 ist ein Beitrag von mir zum Thema Nahrungsergänzungsmittel erschienen. Sie können ihn hier ansehen (NEM-2014) und lesen, in welchen Situationen aus meiner Sicht eine Supplementierung sinnvoll ist (Ärztliches Journal Reise & Medizin 08/2014).
Mitte Juli 2014 hat die EFSA zu 4 Stoffen gesundheitsbezogene Angaben (Art. 13.5 Health Claims Verordnung) abgelehnt. Es handelt sich um den Zusammenhang zwischen Lutein/Zeaxanthin und der Sehleistung, zu einer Aminosäuremischung, zu einer galactooligosaccharidhaltigen Substanz und zu einem wässrigen Extrakt von weißen Bohnen bzgl. der Gewichtsreduktion.
Mit der Verordnung EU 155/2014 vom 19.02.2014 wurden weitere gesundheitsbezogene Angaben abgelehnt. Es handelt sich unter anderem um Angaben zu Krillöl und der Gelenkfunktion, Extrakt aus vitis vinifera und venöser Blutzirkulation in den Beinen bzw. bei geschwollenen Beinen und zur Entwässerung.
Mitte Januar 2014 hat die EFSA für Kinder unter 3 Jahren gesundheitsbezogene Angaben für Jod, Eisen und Vitamin C autorisiert. Desweiteren erlaubt die EFSA die Verwendung eines Claims bzgl. Fructooligosaccaride (FOS) aus Inulin und einer Abnahme der postprandialen glykämischen Antwort für Erwachsene. Mehr auf der Homepage der EFSA unter www.efsa.europa.eu.
Auf dem Sachverständigentag für öffentlich bestellte und vereidigte Sachverständige der IHK ging es am 30.11.2013 neben der Novellierung des JVEG auch um die Pflichten der Sachverständigen. Sie können sicher sein, dass Sachverständige bei ihren Gutachten Wissen mit Gewissen vereinen und eine Kultur der Verantwortung gelebt wird. Auch im Bereich von Stellungnahmen im Bereich der Abgrenzung
